SE-ATLAS

Lissencéphalie Malformation d'Arnold-Chiari type I Maladie systémique ou rhumatologique rare de l'enfant Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire avec facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique associée au psoriasis Arthrite juvénile idiopathique associée aux enthésopathies Syndrome d'hamartome basaloïde folliculaire généralisé Incontinentia pigmenti Myasthénie auto-immune juvénile Méningite à méningocoques Hamartome musculaire lisse congénital Syndrome de Protée Myasthénie auto-immune transitoire du nouveau-né Fibrofolliculomes multiples familiaux Tétrasomie 12p Syndrome néonatal létal de spasticité-encéphalopathie épileptique Syndrome de microlissencéphalie-micromélie Maladie de Paget extramammaire Mélanome malin familial Porencéphalie Syndrome du chromosome 14 en anneau Syndrome W Leucoencéphalite sclérosante subaiguë Encéphalopathie sensible à la thiamine Maladie de chevauchement du tissu conjonctif Syndrome du chromosome 20 en anneau Granulomatose avec polyangéite Kyste trichilemmal proliférant Malformation cérébrale non syndromique due à une anomalie de la migration neuronale Kératoacanthome familial Encéphalite limbique Neurofibromatose type 1 Schwannomatose liée à NF2 germinale Arthrite juvénile idiopathique Syndrome de la lipomatose multiple-hémihyperplasie Hémimégalencéphalie Syndrome inflammatoire/fièvre de longue durée inexpliquée Chalazodermie granulomateuse Syndrome de Gorlin Syndrome de délétion 1p36 Syndrome PEHO-like Malformation neurocutanée héréditaire Syndrome PEHO Syndrome de Rombo Syndrome de Bazex-Dupré-Christol Léiomyomatose familiale et cancer du rein Calcinose tumorale familiale Syndrome de Brooke-Spiegler Sarcoïdose Holoprosencéphalie Maladie de Behçet Schizencéphalie Encéphalite équine de l'ouest Syndrome de Birt-Hogg-Dubé Syndrome de Miller-Dieker Fièvre à tiques du Colorado Atrophie hémifaciale progressive Sclérose tubéreuse de Bourneville Encéphalite équine de l'est Encéphalomyélite aiguë disséminée Lupus érythémateux disséminé de l'enfant Syndrome de Kleefstra dû à une microdélétion 9q34 Fibromatose superficielle Naevus rare Encéphalite léthargique Syndrome de Morvan Lymphome cutané primitif Encéphalopathie épileptique liée à ARX Myofibromatose infantile Syringomyélie familiale Lymphome T sous-cutané type panniculite Tumeur ou hamartome de la peau Encéphalite West-Nile Syringomyélie Méningite à pneumocoques Panencéphalite rubéoleuse Syndrome de Wolf-Hirschhorn Epithéliome squameux multiple spontanément curable Polymicrogyrie avec hypoplasie du nerf optique Encéphalite à mycoplasmes Syndrome d'agénésie partielle du corps calleux-hypoplasie du vermis avec kystes de la fosse postérieure Syndrome oculo-cérébro-cutané Syndrome de Gardner Encéphalite de St. Louis Encéphalopathie néonatale sévère avec microcéphalie Mélanome malin muqueux Encéphalite de La Crosse Kératoacanthome éruptif généralisé Dermatofibrosarcome de Darier-Ferrand Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire avec anticorps anti-noyaux Syndrome familial des naevus atypiques Syndrome de rubéole congénitale Syringomyélie secondaire Encéphalite focale de Rasmussen Syringomyélie primaire Syndrome de Klüver-Bucy Encéphalite à herpes simplex Embryopathie à cytomégalovirus Syringomyélie idiopathique Syringocystadénome papillifère Hamartomes hypothalamiques avec épilepsie gélastique Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire sans anticorps anti-noyaux Encéphalite à tiques Hypomélanose d'Ito Arthrite juvénile idiopathique polyarticulaire sans facteur rhumatoïde Arthrite juvénile idiopathique oligoarticulaire Maladie neuroectodermique mélanolysosomale Pilomatrixom PTEN-Hamartom-Tumor-Syndrom Arthritis, idiopathische juvenile, unklassifizierte Arthritis, idiopathische juvenile, systemische Karzinom, kutanes neuroendokrines Intelligenzminderung, X-chromosomale, syndromale, Typ Claes-Jensen Toxoplasmose, kongenitale Zystische Fibrose Enzephalopathie, epileptische, KCNQ2-assoziierte Muir-Torre-Syndrom Diffuse zerebrale und zerebelläre Atrophie-Intraktable Krämpfe-progressive Mikrozephalie-Syndrom Myasthenia gravis Myasthenia gravis mit Beginn im Erwachsenenalter Arnold-Chiari-Fehlbildung Typ II Trichofollikulom Arthritis, idiopathische juvenile, polyartikuläre Mikrodeletionssyndrom 15q13.3 Nageltumor, seltener Aicardi-Syndrom Wilson-Krankheit